No mundo existem diversas condições genéticas que são difíceis de imaginar porque ocorrem em pouquíssimas pessoas. Uma delas é a Síndrome de Treacher Collins, uma doença estranha que afeta o desenvolvimento dos ossos e tecidos da face, esta doença afeta uma em cada 10.000 pessoas, baseia-se em malformações craniofaciais.
Pessoas com esta condição podem ter uma fenda labial, olhos encovados no centro do rosto, queixo pequeno, bem como perda de visão e audição.
Tratamentos para uma pessoa com síndrome de Treacher Collins são caros e um processo lento envolvendo ortodontia, cirurgia plástica e corregimento da estrutura facial.
Famílias que têm uma pessoa próxima com esta doença, muitas vezes têm que fazer um grande esforço, porque a maioria não entende esta condição genética e pode fazer comentários infelizes.
Juliana Wetmore é uma garota que nasceu com essa síndrome e foi apelidada de garota que nasceu sem rosto, porque o caso dela é um dos mais sérios conhecidos até agora.
Ela passou por mais de 40 operações e ainda tem um longo caminho a percorrer antes de ter um rosto normativo. Seus pais se orgulham dela e educam as pessoas sobre essa síndrome. Tami Wetmore, mãe de Juliana, explicou: “Ela não julga ninguém. Ele não vê ninguém como diferente. Ela leva todos como iguais “.
Agora, as notícias que estão acontecendo ao redor do mundo e que provavelmente farão você chorar é que essa família decidiu adotar uma irmã para Juliana. Essa é Danica, uma garota que estava prestes a ser expulsa de seu orfanato por causa da síndrome de Treacher Collins.
Seus pais adotivos conheciam essa história e decidiram dar a ela um lar: “Ela é peculiar, muito curiosa, muito artística, adora desenhar, pintar, se expressar”.
